A sus 9 años, Isabella Belén Stang enfrenta uno de los desafíos más importantes de su vida. La niña de Puerto Rico, fue aceptada para participar de un protocolo experimental de investigación clínica que se desarrolla en Monterrey, México, una oportunidad que podría contribuir a mejorar su calidad de vida. Sin embargo, el acceso a esta alternativa depende de un objetivo tan urgente como complejo: reunir más de 75 millones de pesos para costear el tratamiento y el viaje.
Isabella convive desde sus primeros meses de vida con una encefalopatía crónica no evolutiva (ECNE), conocida popularmente como parálisis cerebral. Nació de manera prematura, a las 32 semanas de gestación, y durante sus primeros controles médicos los especialistas detectaron alteraciones en su desarrollo. Estudios posteriores confirmaron una lesión cerebral y, con el paso del tiempo, el diagnóstico definitivo de encefalopatía crónica no evolutiva con cuadriparesia espástica, una condición que afecta la movilidad de sus cuatro extremidades.
Desde entonces, sus padres, Doris Alles y Sergio Stang, iniciaron un camino de rehabilitación constante. A lo largo de estos años, Isabella realizó estimulación temprana, kinesiología, neurodesarrollo, equinoterapia, terapia emocional, estimulación visual y diversos tratamientos destinados a fortalecer su autonomía.